Enhertu在DESTINY-Breast03中延长HER2阳性转移性乳腺癌统计学意义上总生存，比T-DM1降 ...

2022-12-12 22:00| 发布者: 美通社| 查看: 1780| 评论: 0

阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期临床研究中，与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了22个月

Enhertu在DESTINY-Breast02 III期研究中，与化疗相比在HER2阳性患者的后线治疗中显示出显著的无进展和总生存期改善

上海2022年12月12日 /美通社/ -- DESTINY-Breast03 III期临床试验最新结果显示，与恩美曲妥珠单抗（T-DM1）相比，Enhertu（通用名：德曲妥珠单抗）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的不可切除和/或转移性HER2阳性乳腺癌患者的总生存期（OS）方面表现出统计学意义上显著且具有临床意义的改善。这些结果和DESTINY-Breast02 III期临床试验的主要结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌大会（SABCS）上公布，DESTINY-Breast03试验的最新结果同期发表在《柳叶刀》杂志上。

德曲妥珠单抗是由阿斯利康和日本第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）。

在DESTINY-Breast03试验的关键次要终点OS分析中，德曲妥珠单抗与T-DM1相比，死亡风险降低了36%（基于风险比[HR]0.64；95%置信区间[CI]0.47-0.87；P=0.0037）。在两个治疗组中，德曲妥珠单抗组的中位随访时间为28.4个月，T-DM1组为26.5个月，但尚未达到中位OS（德曲妥珠单抗组[40.5-NE]，T-DM1组[34.0-NE]）。结果显示：德曲妥珠单抗组两年生存率为77.4%，而T-DM1组则为69.9%。在所有亚组中均观察到一致的生存获益趋势，包括有或没有基线脑转移的患者，有或没有基线内脏疾病的患者，激素受体（HR）阳性或阴性的患者，以及无论之前是否使用过帕妥珠单抗以及既往治疗线数。

加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院肿瘤内科医生、医学教授、血液肿瘤科乳腺癌临床试验项目主任，加州大学洛杉矶分校圣莫尼卡综合癌症中心临床研究部的医学主任Sara Hurvitz表示：“晚期乳腺癌治疗的主要目标是控制病情和提高生存率，因此继续改进现有的治疗方案，特别是在转移性治疗中至关重要。对于HER2阳性乳腺癌患者，如果在转移阶段初始治疗情况下出现疾病进展，德曲妥珠单抗治疗与T-DM1相比，生存率有明显改善，进一步证实这种药物是新的治疗标准。”

阿斯利康全球执行副总裁，肿瘤治疗领域研发负责人Susan Galbraith表示：“DESTINY-Breast03试验的最新结果显示，德曲妥珠单抗延长患者生命，还将疾病进展时间延缓了近两年，这使我们更加相信，这种药物有可能建立转移性HER2阳性乳腺癌患者二线治疗的新标准。加上DESTINY-Breast02研究，现在有两项针对转移性HER2阳性乳腺癌的III期临床研究都表明，与以前的治疗标准相比，患者在接受德曲妥珠单抗治疗时无进展生存时间更多，总生存期更长。”

第一三共公司研发部全球负责人Ken Takeshita表示：“DESTINY-Breast03和DESTINY-Breast02试验中显示的总生存获益进一步证实了德曲妥珠单抗在延长既往接受过治疗的HER2阳性乳腺癌患者生存方面的作用。此外，在DESTINY-Breast03试验中，与T-DM1相比，使用德曲妥珠单抗治疗患者中位无进展生存期延长了4倍，1/5的患者实现肿瘤完全缓解，这在转移性HER2阳性乳腺癌治疗中尤其让人印象深刻。“

在DESTINY-Breast03试验进一步随访中，德曲妥珠单抗也持续在无进展生存期（PFS）上显示出具有临床意义的改善，与T-DM1相比，中位PFS改善了22个月，再次证实了之前中期分析结果的统计学意义。新的探索性分析没有就统计学意义进行考察，数据也没有显示治疗组之间的差异。在本次事后分析中，经盲法独立中心评审委员会（BICR）评估，德曲妥珠单抗治疗组患者的中位PFS为28.8个月，而T-DM1组为6.8个月。德曲妥珠单抗组确认的客观反应率（ORR）为78.5%，其中21.1%的患者表现为完全缓解（CR），而T-DM1组的ORR为35.0%，其中9.5%的患者达到CR。德曲妥珠单抗组的中位持续缓解时间（DoR）为36.6个月，T-DM1组为23.8个月。

更新结果摘要：DESTINY-Breast03试验

疗效指标	德曲妥珠单抗(5.4mg/kg) n=261	T-DM1 (3.6mg/kg) n=263
总生存期（OS）
中位总生存期(月) (95% CI)	未达到(40.5-NE)	未达到(34.0-NE)
风险比(95% CI)	0.64 (0.47-0.87)
P值	p=0.0037ⁱ
总生存率(%) (95% CI)
12个月	94.1 (90.4-96.4)	86.0 (81.1-89.8)
24个月	77.4 (71.7-82.1)	69.9 (63.7-75.2)
PFS（BICR）
中位无进展生存期（月）(95% CI)	28.8 (22.4-37.9)	6.8 (5.6-8.2)
风险比(95% CI)	0.33 (0.26-0.43)
P值	p<0.000001^i,ii
PFS2(研究者评估)ⁱⁱⁱ
中位无进展生存期2（月）(95% CI)	40.5 (40.5-NE)	25.7 (18.5-34.0)
风险比(95% CI)	0.47 (0.35-0.62)
确认ORR (95% CI)	78.5 (73.1-83.4)	35.0 (29.2-41.1)
P值	p<0.0001^i,ii
完全缓解（%）	21.1 %	9.5 %
部分缓解(%)	57.5 %	25.5 %
疾病稳定(%)	18.0 %	41.8 %
疾病进展(%)	1.1 %	17.9 %
中位DoR（月）(95% CI)^iv	36.6 (22.4-NE)	23.8 (12.6-34.7)

OS，总生存期；CI，置信区间；PFS，无进展生存期；PFS2，第二无进展生存期；BICR，盲法独立中心评审委员会；ORR，客观反应率；DoR，持续缓解时间

ⁱ 双边
ii 名义P值。最新的探索性分析没有进行统计学意义的考察，也没有显示治疗组之间的差异。
ⁱⁱⁱ 从随机分组到第二次进展的时间
^iv基于盲法独立中心评审委员会评估

在DESTINY-Breast03试验中观察到的德曲妥珠单抗的安全性与之前的临床试验一致，没有发现新的安全性信号。德曲妥珠单抗治疗组最常见的3级或以上治疗相关不良事件（TEAEs）是中性粒细胞计数减少（16.0%）、贫血（9.3%）、血小板计数减少（7.8%）和恶心（7.0%）。由独立评审委员会确定有39例（15.2%）与治疗相关的间质性肺病（ILD）或肺炎的报告，大多数（14.4%）是低级别（1级或2级），有两个3级（0.8%），没有发生4级或5级ILD或肺炎事件。

DESTINY-Breast02试验结果显示，与化疗相比德曲妥珠单抗在转移性HER2阳性乳腺癌的后续治疗中明显改善PFS和OS

DESTINY-Breast02 III期试验的主要结果显示，在既往接受过T-DM1治疗的不可切除和/或转移性HER2阳性乳腺癌患者中，与医生选择的治疗方法（曲妥珠单抗+卡培他滨或拉帕替尼+卡培他滨）相比，德曲妥珠单抗降低疾病进展或死亡风险64%[HR=0.36；95% CI 0.28-0.45；p<0.000001]。根据BICR评估，德曲妥珠单抗治疗组患者的中位PFS为17.8个月，而医生选择治疗组患者的PFS为6.9个月。与医生选择治疗组相比，德曲妥珠单抗的死亡风险也降低了34%（HR=0.66；95% CI 0.50-0.86；P=0.0021），中位OS为39.2个月，而医生选择治疗组为26.5个月。

DESTINY-Breast02试验数据证实了DESTINY-Breast01 II期试验中的数据，支持德曲妥珠单抗首次获批用于转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者之前接受过两种或更多抗HER2治疗。

DESTINY-Breast02试验中德曲妥珠单抗的安全性与之前的临床试验一致，没有发现新的安全性信号。德曲妥珠单抗治疗组最常见的3级或以上治疗相关的TEAEs是中性粒细胞计数减少（10.6%）、贫血（7.9%）、中性粒细胞减少（7.7%）和恶心（6.7%）。由独立评审委员会确定有42例（10.4%）与治疗相关的ILD或肺炎的报告，大多数（9.1%）是低级别（1级或2级），发生3个3级（0.7%）事件，没有4级事件，有2个（0.5%）5级ILD或肺炎事件。