上海2014年10月28日电 /美通社/ -- TUV南德意志集团（以下简称“TUV SUD”）成功亮相于2014年10月23日至26日在重庆举办的第72届中国国际医疗器械博览会。作为权威的第三方认证机构，TUV SUD 零距离向观众展示了专业的相关医疗器械产品认证及测试服务。与生产厂商、采购商等相关企业共同关注全球法规热点，致力于提供全方位的信息和一站式服务的解决方案。 质量和安全对当今多变和竞争激烈的卫生保健和医疗器械行业来说至关重要。一方面，医疗器械开发创新纪录每天都在被打破，这为市场带来了大量的新产品，另一方面，产品的多样化使患者的选择越来越灵活，随着人们生活水平的提高，患者和医院对产品的质量和安全意识也日逐成熟。世界各国对医疗产品的安全和质量要求也在向更成熟更严格的方面发展。在这种大环境下，作为医疗器械制造商，如何使自己立于不败之地，也变得越来越具挑战性。  TUV SUD大中华区医疗健康服务部总监陈昭惠女士 考虑到这些即将到来的挑战，TUV SUD 专家在展会论坛上通过对欧盟法规的新趋势和变化，欧盟法规架构下的医疗器械临床评价，中欧医疗器械国际法规的比较和最新解析这三个主题与90多位莅临现场的嘉宾进行了深入的交流和探讨，重点介绍了欧盟在监管上的一些特点和最新动态，并将其与我国现行法规作了对比分析。在汇总、分析和对比的基础上，TUV SUD 积极协助企业了解和掌握最新医疗器械标准法规，提供一站式服务，为企业可持续发展助力。 TUV SUD 大中华区医疗健康服务部总监陈昭惠女士表示：“随着行业的发展，产品趋于多样化，加上患者和医院对产品的质量和安全意识日渐成熟，医疗器械法规和标准正在向更加严谨和规范的方向发展，这对中国制造既是挑战也是机遇，正确理解法规和标准的要求已经显示出可以让企业少走弯路，节约隐性成本，降低市场竞争风险，也为企业持续发展奠定了良好的基础。” Photo - http://photos.prnasia.com/prnh/20141028/0861407868 |
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