强生集团旗下杨森制药召开业务回顾大会 展现强劲创新医药产品线

- 预计到2021年，公司将有10余个重磅新药上市或向监管机构提交批准申请

- 预计到2021年，公司将向监管机构提交50 余个产品线扩展申请

- 2021年后，更多突破性药物将继续进入初期产品线，与此同时，杨森将进一步通过预防、阻断和治愈手段来消除疾病

美国新泽西州新布仑兹维克2017年5月19日电 /美通社/ -- 5月17日，在与行业分析人员召开的会议上，强生公司及旗下杨森制药公司的管理层宣布，在2017至2021年间，公司将有10余个重磅新药计划上市或向监管机构提交批准申请，并有50余个现有药品计划扩展产品线，从而使公司的创新药品惠及更多患者。公司还宣布计划借助其强大的核心拳头产品组合、行业领先的创新模式以及待收购的瑞士生物技术公司 Actelion 等优势，继续推动可持续增长。

“凭借以特有药品为核心的业务不断发展，以及未来5年有望上市或获批的强大创新产品阵容，我们正在引领整个行业改善全球患者的健康，”强生全球董事会主席兼首席执行官Alex Gorsky先生说，“我们的制药业务将继续成为强生创新和增长的重要引擎。凭借我们久经考验的全球商业实力和蓬勃的产品线，我们将继续实现稳健、长期且可持续的增长”。

作为科研实力雄厚的行业领导者，自2011年以来，杨森公司已有11种新分子药物（NME）获得美国食品药品监督管理局批准。凭借针对五大核心治疗领域 -- 免疫、传染性疾病和疫苗、神经科学、心血管和代谢，以及肿瘤产品组合，强生的制药业务不断提供新型转化药物，以解决亟待满足的全球医药需求。预计在第二季度末完成对Actelion的收购后，公司将会增加第六大治疗领域 -- 肺动脉高压。

2016年，公司提出了两项新分子药物（NME）申请，预计将在今年晚些时候获批上市：

• 治疗银屑病的guselkumab；
• 治疗类风湿性关节炎的sirukumab。

更多后期重磅产品¹预计会在2017至2021年间向监管机构提交批准申请，包括：

• 治疗未转移前列腺癌的apalutamide (ARN-509)；
• 治疗难治性抑郁症的esketamine；
• 治疗急性髓性白血病的talacotuzumab (CSL362)；
• 治疗实体瘤的erdafitinib (FGFR抑制剂)；
• 治疗前列腺癌的niraparib；
• 治疗骨髓纤维变性的imetelstat；
• 治疗甲型流感的pimodivir (JNJ-3872)；
• 治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的lumicitabine (JNJ-1575)；以及
• 治疗重度抑郁症的JNJ-7922 (orexin-2拮抗剂) 。