BD新型分子诊断试剂获美国FDA及欧盟CE/IVD双重认证

上海2014年8月11日电 /美通社/ -- BD全球诊断系统业务近日宣布，BD ProbeTec™ 沙眼衣原体和淋球菌 Qx DNA 扩增检验分子诊断试剂已获得了美国 FDA 以及欧盟 CE/IVD 标志的双重认证，获批后的试剂将通过 BD Viper™ LT 系统进入市场。

 
BD Viper LT系统

BD Viper™ LT 系统是一种台式分子平台，能自动进行样品处理、核酸提取、即时聚合酶链式反应 (RT-PCR) 扩增检测以及结果报告，将最小化降低人为干预。BD Viper™ LT 系统能用刺穿封闭盖和即用型试剂进行样品管的处理。“进样并执行”的能力和易于操作的设计能真正地带来“无需值守”的可能性，大幅度提高实验室的工作效率。

BD Viper™ LT 系统和 ProbeTec™ 沙眼衣原体及淋球菌检验的联合应用，为微生物和分子学实验室提供了创新性的解决方案，强化了临床应用，增加了灵活性，并提高了实验室效率。这一处理效率的提升可提高诊断的准确性，同时为两种最常见的性传播传染病 -- 衣原体和淋病患者提供更为恰当的疾病管理。如未进行及时治疗，这两种传染病会造成女性患上盆腔炎、不孕症、宫外孕和慢性盆腔痛。

“BD Viper™ LT 系统和 BD ProbeTec Qx DNA 扩增检验旨在满足当今临床实验室的需求，利用一切类型的生殖道样本，自动、准确和可靠地进行沙眼衣原体和淋球菌的检测，”BD全球副总裁兼诊断系统妇女健康部门总经理 Doug White 这样说道。

据世界卫生组织估计，全球每年约新增1.057亿例衣原体患者和1.061亿例淋病患者。在美国，衣原体是最为高发的由于细菌引起的性传播疾病。根据美国疾病预防控制中心的估计，美国约有286万人感染衣原体，同时每年约新增82万名淋病患者。

Photo - http://photos.prnasia.com/prnh/20140811/0861405620