创新技术论坛和法规峰会2014期待大家的参与

上海2014年8月7日电 /美通社/ -- MEDTEC 中国展继成功举办2012年和2013年同期研讨会后，2014年将继续关注医疗器械的法规更新与市场准入、产品的设计与制造以及器械产品的风险评估与质量控制。本届“2014创新技术论坛和法规峰会”，仍将以“以法规和创新推动医疗器械革新”为主题，于2014年9月25-26日在上海世博展览馆 MEDTEC 中国展现场，为医疗器械生产商和供应商带来最新的法规更新信息及领先技术分享。为期两天的大会邀请到来自美国 FDA、中科院研究所、上海食品药品监督局等医药和医疗器械协会的专家学者和医疗器械巨头高管，就以下问题展开深入探讨和经验分享：

• 中国《医疗器械监督管理条例》的更新及其对医疗器械生产商的影响
• 未来几年国内医疗器械市场的需求趋势：基层医疗器械规划和器械企业的发展机遇
• UDI（器械唯一标识）的实施和对制造商的影响，如何避免 UDI 政策带来的不利影响
• 美国 GLP 要求以及生物安全性评估，欧洲高风险医疗器械产品的临床数据要求
• 无源医疗器械检验及生产质量控制
• 如何应对 FDA 的突击检查：制造商应当采取哪些恰当的措施以配合 FDA 的工厂检查

 
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目前，来自贝朗医疗、江苏创铭、江苏常美、捷迈（上海）医疗、广州雪利昂、上海逸思医疗、澎立生物医药技术、南京微创、西藏林芝奇正藏药、常州康辉医疗、Honest Bro International、福建康博、江苏创英、北京市医疗器械检验所、徐州一佳医疗器械、康鼎医疗器械、法国 Handle、联合医疗仪器、康鼎医疗、诺美德科等公司50+名参会代表已经报名确认，席位有限，期待大家的加入。

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