熙德隆推出用于治疗转移性结直肠癌的生物仿制药“Bevacizumab”熙德隆推出用于治疗转 ...

此次推出生物仿制药Bevacizumab已经获得了印度药品管理总局(DCGI)的批准，这种产品还作为针对mCRC的一线治疗药物被加以推荐。Bevacizumab将通过两种含量——100毫克和400毫克的单剂药瓶向病人提供。这种新药将通过熙德隆集团下属公司Hetero Healthcare Limited在市场上进行销售。

  在评论推出这一新产品时，熙德隆集团董事长BPS Reddy博士表示：“此次推出Bevacizumab完成了我们在生物制剂领域中的一次令人振奋的征程。继Darbepoetin alfa（阿法达贝泊汀）和Rituximab（利妥昔单抗）之后，Bevacizumab成为我们生物制剂组合中的第三种产品。我们相信，Cizumab™将成为印度病人能负担得起的治疗选择。”

Bevacizumab生物仿制药将在熙德隆位于印度海得拉巴的技术先进的专业生物制剂工厂进行生产。