波士顿科学发布2016年第一季度财报

  美国马萨诸塞州马尔伯勒市2016年5月12日电 /美通社/ -- 波士顿科学公司（Boston Scientific，纽约证券交易所代码：BSX）宣布，截至2016年3月31日波士顿科学的第一季度销售额为19.64亿美元（公司第一季度的指导范围为18.90亿美元～19.40亿美元，与去年同期相比运营收入增长13％（按固定汇率计算）和收入增长11%（在报告基础上）。公司在第一季度实现了调整后每股收益0.28美元（去年同期为0.21美元），GAAP收入为2.02亿美元或每股收益0.15美元（去年同期为每股0.00美元）。

  “本季度，我们的7大业务中有4项业务取得了两位数的有机营收增长，这要归功于我们全球团队的出色表现帮助公司实现快速增长，”波士顿科学总裁兼首席执行官Mike Mahoney如是说，“基于今年业务开端良好，我们也能相应提高对公司全年业绩的期望。我们将继续推行新产品的上市，更快速地拓展新兴市场，并为未解决的临床需求提供满意的解决方案。”

  第一季度财务报告和近期发展：

第一季度实现19.64亿美元的销售额，在报告基础上与去年同期相比增长11%，运营收入增长13％。

与去年同期相比，第一季度的有机营业收入增长8％。有机收入的增长不包括：外汇汇率变动以及收购美国医疗系统（AMS）男性泌尿科的销售所得。

公司在第一季度实现了调整后每股收益0.28美元（公司的指导范围为0.23美元至0.25美元），第一季度GAAP收益为0.15美元（公司的指导范围为0.11美元至0.13美元）。

与去年同期相比，公司MedSurg业务第一季度实现28％的运营收入增长（包括11％的有机增长），心血管业务在第一季度实现14％的运营收入增长，心脏节律管理业务运营收入减少2%。

与去年同期相比，公司在三个主要地区均实现运营收入的强劲增长。美国地区运营收入增长14％（包括7％的有机增长），欧洲地区运营收入增长11%（包括6％的有机增长），AMEA地区（亚洲、中东和非洲）运营收入增长15%（包括14％的有机增长）。公司在新兴市场实现了23%的运营收入增长（包括21％的有机增长）。

纳入医疗保险与救助服务中心保险覆盖范围，可为非瓣膜性房颤患者选择WATCHMAN™左心耳封堵系统作为非药物治疗、降低卒中风险提供医疗保障。

波士顿科学多款MRI兼容产品获得认证，在使用条件满足时，这些产品能安全地用于磁共振成像，其中包括：ImageReady™ MRI条件性兼容起搏系统获得FDA批准、全新EMBLEM™ MRI皮下植入式转复除颤器（S-ICD）系统获得CE认证，并且所有之前植入的EMBLEM S-ICD 系统均获得MRI条件性兼容标签。ImageReady 系统包括ACCOLADE™MRI、ESSENTIO™MRI起搏器和全新INGEVITY™MRI起搏导线。公司还发起ENABLE MRI全球性临床试验，旨在评价目前已获批的植入式心脏复律除颤器（ICD）和心脏再同步化治疗系统（CRT）在MRI环境下使用的安全性。

ACUITY™ X4左室四极导线获得FDA批准。随着新型四极导线纳入心脏节律管理产品组合之后，波士顿科学可向美国市场提供包含装置与导线在内的完整的X4 CRT系统.

推出AXIOS™支架和电推送系统，在微创内镜手术中用于治疗胰腺炎引发的两种严重并发症（假性胰腺囊肿和某些类型的胰腺透壁性坏死）。

Eluvia™药物洗脱血管支架系统*获得CE标志，在欧洲市场开始商业销售。该支架系统是第一个基于聚合物的药物洗脱支架，用于治疗膝盖以上的外周血管病变。波士顿科学启动IMPERIAL临床试验，以支持Eluvia系统在美国和亚洲获得监管部门的批准。

Blazer™开放式灌溉射频消融导管获得FDA批准，可用于消融手术，以恢复I型心房扑动患者的正常心脏节律，标志着波士顿科学第一次成功地为美国市场提供了开放式灌溉导管。波士顿科学的IntellaTipMiFi™开放式冲洗导管*获得CE标志，该导管可以用于所有心脏射频消融手术。

波士顿科学向第美国心脏病学会65届年度科学会议提交令人信服的数据，这些数据涉及到波士顿科学心脏介入和心脏节律管理业务，包括WATCHMAN左心耳封堵系统、SYNERGY™生物可降解聚合物药物洗脱支架系统*、Lotus™经导管主动脉瓣置换术系统（TAVR）*、无导线起搏器的以及EMBLEM S-ICD系统。

*ImageReady MRI条件兼容起搏器尚未在中国大陆上市销售。

*AXIOS™支架和电推送系统尚未在中国大陆上市销售。

*Eluvia支架系统和Lotus瓣膜系统是仅限于研究性使用的医疗器械，尚未在中国大陆销售及推广。

*Blazer™开放式灌溉射频消融导管尚未在中国大陆上市销售。

*IntellaTipMifi开放式灌注冷却电极，尚未在中国大陆正式上市销售。

*SYNERGY™生物可降解聚合物药物洗脱支架系统，尚未在中国大陆上市销售。

*无导线起搏器是一种概念性的医疗器械或技术，尚未在中国大陆上市销售。

  第一季度的净销售额：

*不包括收购AMS男性泌尿科系列产品的销售收入，泌尿外科和骨盆健康销量同比增长12％。

增长率是以实际的、未进行四舍五入的金额为基础，可能不会再次精确计算。

按照美国公认会计准则，销售增长率的编制不包括外币汇率变动的影响和／或最近收购（有大量销售额）的影响。公司使用这些非GAAP财务指标的具体说明，可以参见附于本文的附件。

以综合GAAP为基础进行计算，公司在2016年第一季度的净收入为2.02亿美元，或每股0.15美元。这些结果共计1.76亿美元（税后）或每股0.13美元，包括与收购、剥离、诉讼、改组和重组相关的费用净额及摊销费用。扣除这些费用净额后，2016年第一季度的调整后净利润是 3.78亿美元，或每股0.28 美元。

以综合GAAP为基础进行计算，2015年第一季度的净亏损为1百万美元，或每股0.00美元。这些结果共计2.87亿（税后）美元或每股0.21美元，包括与收购、剥离、诉讼、改组和重组相关的净额费用、养老金终止费用及摊销费用。扣除这些费用净额后，2015年第一季度的调整后净利润是 2.86亿美元，或每股0.21 美元。

  2016年全年和第二季度财务指导

预计2016年，公司全年的收入范围是80.75亿美元至82.25亿美元（之前的指导范围是79.00亿美元至81.00亿美元）。与去年同期相比，这个收入指导范围分别代表了约8％到10％的报告增长幅度，或者约9％至11％的运营增长幅度，或者大约6％到8％的有机增长幅度。以GAAP为基础进行计算，预计2016年公司的盈利范围为每股0.64美元至 0.69美元（之前的指导范围为每股0.62美元至0.67美元），预计调整后收益范围为每股1.06美元至1.10美元（之前的指导范围为每股1.03美元至1.07美元）（不包括与收购、剥离、改组和重组相关的净额费用及摊销费用）。

预计公司在2016年第二季度的销售额范围为20.10亿美元至20.60亿美元。与去年同期相比，这个销售额范围分别代表了约9％到12％的报告增长幅度，或者大约11％至13％的运营增长幅度，或者大约6％到8％的有机增长幅度。以GAAP为基础进行计算，预计公司在2016年第二季度的收益范围为每股0.14美元至0.17美元，预计调整后收益范围为每股0.25美元至0.27美元（不包括与收购、剥离、改组和重组相关的费用及摊销费用）。

  非GAAP财务信息的使用

有关将公司的非GAAP指标调整为相应GAAP指标，以及使用这些非GAAP财务指标的相关说明，请参见本文的附件。