Unisense FertiliTech 将推新型 IVF 决策支持工具

丹麦奥尔胡斯2014年7月2日电 /美通社/ -- 体外受精 (IVF) 延时 (time-lapse) 技术领域的全球领导者 Unisense FertiliTech 将推出一款用于改善体外受精胚胎评估的新工具。KIDScore™ 决策支持工具是 EmbryoScope™ 延时系统的独特部件，是以世界上最庞大的 Known Implantation Data (KID) 数据库的分析为依据。这个 KID 数据库包含关于与妊娠和活产相关的胚胎发育情况的综合信息，对于开发评估胚胎移植潜力的工具是极其有用的信息来源。该系列的第一款产品、用于在第三天为胚胎评估提供支持的 KIDScore™ D3 基本模型将于2014年6月29日至7月2日在慕尼黑举行的欧洲人类生殖和胚胎学协会年会 (ESHRE) 上推出。

（图标：http://photos.prnewswire.com/prnh/20130704/626274） 

Unisense FertiliTech 首席科学官 Niels Birger Ramsing 表示：“我们很高兴与世界各地为该数据库作出贡献的胚胎学家密切合作。”他进一步表示：“早已很清楚的一点是，虽然存在似乎与移植有关的形态动力学变量，但最佳间隔和时机以及关键变量似乎在临床上有所变化。这意味着，即使掌握了大量的临床效果数据，开发出一款能鉴别最具潜力之胚胎的通用模型也是一大挑战。”

Unisense FertiliTech 对 Known Implantation Data (KID) 数据的最新分析显示，人类胚胎存在与极低的移植潜力相关的明显形态动力学特征。基于这些普遍特征的模型可广泛应用于临床。从17,500个 KID 胚胎开始，一个含3,300个 KID 胚胎的子集被用于建立用于第三天胚胎移植的基本动力学模型，帮助 IVF 专业人员避免移植成活机率较低的胚胎。这个模型结合形态学知识，将帮助 IVF 人员做出更好的胚胎选择。

胚胎学家 Markus Montag 博士表示：“我们仍相信，当临床根据他们自己的数据结果实现协议自定义后，将取得最好的结果。但是，这些使临床能够无需先验知识，而以负责任的方式，利用延时信息来改善胚胎评估的新模型的使用是一项振奋人心的发展成果。”

在开发用于改善 IVF 实验室胚胎选择的创新技术方面拥有11年历史的 Unisense FertiliTech 开发并生产 EmbryoScope™ 延时系统。该系统于2009年在欧洲获准用于临床，并在美国经食品及药物管理局 (FDA) 批准用于临床。该技术在46个国家被用于常规临床实践中，并在约180,000个治疗周期中使用。

KIDScore™ 决策支持工具将于秋初对欧盟的医疗机构开售。该产品尚未取得美国 FDA 的临床使用许可。

Unisense FertiliTech A/S 简介：

Unisense FertiliTech A/S 创建于2003年，致力于开发用于改善辅助生殖中的人类胚胎评估的技术。Unisense FertiliTech 开发并生产 EmbryoScope™ 延时系统，通过综合性胚胎发育文献和不断的选择完善来帮助完善 IVF 治疗，促进灵活的工作程序和有效的沟通。该系统获得 FDA 510(k) 批准，并拥有二类医疗器械 CE 认证标志。

我们的使命是通过广泛的研究和临床文献，来帮助不孕不育的夫妻实现他们做父母的梦。我们为生育医疗机构提供提高积极的妊娠结果之机会的创新技术。“您的成功从这里开始”

Unisense FertiliTech A/S

http://www.fertilitech.com