益普生公布2025年前9个月强劲业绩并进一步上调全年财务指引

• 在所有三个治疗领域的推动下，以固定汇率^[1]计算，本年度截至目前的总销售额增长12.1%，以报告汇率计算增长9.6%，其中，Iqirvo^®、蓓尔唯^®和索马杜林^®业绩表现强劲
• 鉴于索马杜林^®的销量下滑速度低于预期，而其他产品组合的销售增长速度加快，进一步上调2025年全年财务指引：以固定汇率计算，总销售增长约10.0%^[2]（此前预期为高于7.0%）；核心营业利润率约为总销售额的35.0%（此前预期为高于32.0%）
• 今日宣布拟收购ImCheck Therapeutics，引入一项处于II期的同类首创资产，扩充肿瘤研发管线

法国巴黎2025年10月24日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）于今日公布了本年度截至目前（即2025年第三季度）的销售额。

益普生首席执行官David Loew表示："2025年前9个月，益普生展现出强劲的增长势头，三个治疗领域均实现稳健增长，我们的罕见肝病业务板块贡献的份额也在不断增加。基于此强劲的业绩表现，我们进一步上调了全年财务指引"。

"本季度，我们也对医美方面的II期LANTIC试验取得的数据感到十分欣喜，这项试验涉及一款同类首创差异化长效分子IPN10200。随着今早宣布拟收购ImCheck Therapeutics，我们将获得一项同类首创资产，进而扩大我们的肿瘤研发管线。我们始终专注于以使命推动科学进步，满足患者所期盼的治疗需求。我们坚信，每个人都值得拥有精彩的人生。"

2025年全年指引

基于第三季度强劲的业绩表现，益普生进一步上调了2025年全年财务指引：

• 以固定汇率计算，总销售额增长约10.0%（此前预期为高于7.0%）。基于2025年9月的平均汇率水平，预计汇率将对总销售额产生约3%的不利影响
• 核心营业利润率约为总销售额的35.0%（此前预期为高于32.0%）

本指引假设兰瑞肽仿制药对索马杜林^®销售量的影响有限，且其余产品组合的销售增长加快。

2025年第三季度的研发管线更新

2025年9月22日，益普生宣布，医美方面的LANTIC II期试验展示了IPN10200的同类首创差异化长效临床特征。IPN10200是一种同类首创重组分子，经独特设计可提高受体亲和力和内化水平，从而延长作用持续时间。数据显示其起效迅速，峰值效应优于安慰剂，与安慰剂和吉适^®相比，大多数患者的作用持续时间在临床上显著延长，具体表现为第24周时的皱纹严重程度评分为"无"或"轻度"。相关数据将于2026年上半年召开的科学会议上公布，目前III期启动工作已开始。

2025年9月19日，益普生宣布蓓尔唯^®（Odevixibat）在日本获得监管批准，用于治疗与进行性家族性肝内胆汁淤积（PFIC）相关的瘙痒，为婴幼儿和成人提供了一种非手术治疗选择。

2025年7月23日，欧盟委员会批准益普生将Cabometyx^®（Cabozantinib）用于治疗既往接受治疗的晚期神经内分泌肿瘤（NETs）患者。此次批准基于Ⅲ期CABINET试验的积极结果。

业务发展

2025年10月22日，益普生宣布就收购ImCheck Therapeutics事宜已签订最终股权收购协议，这是一家法国私营生物技术公司，也是下一代肿瘤免疫疗法的开创性公司。此次收购重点在处于I/II期的项目ICT01，用于不适合接受一线治疗的急性髓系白血病（AML），预计将于2026年启动IIb/III期研究。ICT01是一种靶向BTN3A（一种在癌症中广泛表达的关键免疫调节分子）的同类首创单克隆抗体，已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的孤儿药资格认定。

根据协议条款，ImCheck Therapeutics的股东将在交易完成时收到3.5亿欧元的现金付款，并根据指定监管批准和销售里程碑完成情况获得后期付款。此次交易预计将于2026年第一季度末完成，前提是符合惯例成交条件。

日程表

益普生拟于2026年2月12日公布全年及第四季度业绩。

说明

本报告中所有财务数据均以百万欧元（