Sirtex公布SIRFLOX研究初步结果

悉尼2015年3月18日电 /美通社/ --

• 在对无法通过手术切除的转移性结直肠癌患者采用一线治疗方案时：
  • SIRFLOX 研究结果未显示整体无进展生存期有统计学意义上的显著改善
  • SIRFLOX 研究结果显示肝癌患者的无进展生存期有统计学意义上的显著改善
• 研究数据将在美国临床肿瘤学会2015年会上提交以供同行审议

Sirtex Medical Limited (ASX: SRX)欣然公布 SIRFLOX 临床研究的初步结果。

据刚完成的初步分析显示，SIRFLOX 研究未达到主要疗效评估指标。初步分析表明，在治疗无法通过手术切除的转移性结直肠癌(mCRC)时，将 SIR-Spheres^®钇-90树脂微球加入目前采用的一线全身化疗方案，整体无进展生存期(PFS)并无统计学意义上的显著改善。整体无进展生存期衡量的是已存在的肿瘤的进展情况和/或任何器官或身体部位出现新肿瘤。

令 Sirtex 满意的是，初步分析显示，SIR-Spheres 钇-90树脂微球对肝癌患者的无进展生存期有统计学意义上的显著改善。此项研究的次要疗效评估指标很关键，因为肝脏肿瘤通常是转移性结直肠癌患者唯一或主要的患病部位，也是影响患者生存的主要患病部位。由于肝脏肿瘤会对身体造成局部影响，多达90%的转移性结直肠癌患者死于肝功能衰竭⁽¹⁾。SIR-Spheres 钇-90树脂微球针对肝脏肿瘤进行靶向治疗。

如先前所述（最新公告发布于2014年10月9日），SIRFLOX 研究结果和初步分析仍需得到学术同行审议的验证及确认。在科学会议上发言和/或在医学期刊上发表也是这一审议程序的重要环节。

SIRFLOX 研究的最终结果和相关具体分析将在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上提交，本届年会将于2015年5月29日-6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行。