2024年度上海市科学技术奖出炉 | 邦耀生物荣获"上海市科技进步一等奖"

上海2025年8月26日 /美通社/ -- 2025年8月26日，"2024年度上海市科学技术奖励大会"在上海隆重召开。由上海邦耀生物科技有限公司（以下简称"邦耀生物"）、华东师范大学刘明耀、杜冰、李大力教授团队等联合开发的项目"基因编辑与细胞治疗关键技术的开发及转化应用"荣获上海市科技进步奖一等奖。

刘明耀教授（左1）、杜冰教授（左2）代表团队领取荣誉

"上海市科学技术进步奖"是上海科技领域的最高荣誉之一，旨在表彰在科学技术研究、技术开发与创新、成果转化和高新技术产业化中取得重大突破或作出突出贡献的个人与组织。该奖项评选标准严格，不仅注重技术的先进性和创新性，更强调其实际应用价值、产业带动能力以及对经济社会发展的实际贡献。荣获一等奖的项目代表其在所属领域达到了国际先进或国内领先水平，是具有显著的社会效益或经济效益的重大科技成果，含金量备受认可。

本次获奖，标志着邦耀生物在前沿生物医药技术领域的创新能力和转化成果获得了政府与学术界的双重肯定。作为获奖项目的核心完成单位，邦耀生物凭借在基因编辑技术与细胞治疗产品开发方面的深厚积累，与华东师范大学刘明耀、杜冰、李大力教授团队紧密合作，历时多年攻关，成功突破多项技术瓶颈，实现了三大核心技术的原创性突破与临床转化。

1、地贫基因疗法："一次治疗，终身治愈"

邦耀生物项目团队作为国内最早开展CRISPR/Cas9基因编辑技术的科研团队，早于2013年在Nature Biotechnology期刊发文报道了全球首次将CRISPR/Cas9成功应用于哺乳动物基因编辑。多年来依托核心的基因编辑技术，以β-地中海贫血（地贫）等单基因血液遗传病为重点，项目团队开发了首款地贫基因疗法。

2022年，Nature Medicine发文

2020年，该疗法在全球范围内率先完成首例β0/β0型重度地贫患者的基因编辑治疗。截止目前，该基因疗法已帮助15例地贫患者彻底摆脱输血依赖，实现"一次治疗，终身治愈"。相关研究成果先后于2019年和2022年发表在Nature Medicine期刊，并被写入《中国地贫防治贫血蓝皮书》(2020)、《共同富裕下的中国罕见病药物支付》（2022）等报告中，成为国际地贫治疗领域的标杆方案。

2、非病毒定点整合PD1-CAR-T：安全、高效、可及的抗癌新选择

传统CAR-T主要依赖病毒载体，售价超百万元，且存在基因插入致癌风险，限制了临床可及性。项目团队利用2020年获诺贝尔奖的CRISPR/Cas9基因编辑技术，全球首创非病毒定点整合PD1-CAR-T技术并应用于肿瘤临床治疗中，彻底摆脱了对病毒载体的依赖，显著降低生产成本与致癌风险。临床研究显示，该CAR-T产品在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)患者治疗中，客观缓解率（ORR）高达100%，完全缓解率（CR）达85.7%，中位无进展生存期（mPFS）超过20个月，安全性和有效性优异，患者长期获益显著高于已上市CAR-T产品。相关研究成果相继发表在顶级期刊Nature（2022）和eClinicalMedicine（2023），并先后获评"2022年中国血液学十大研究进展"、"中国2022年度重要医学进展"等重磅荣誉。

2022年，Nature发文

目前，邦耀生物基于该非病毒定点整合PD1-CAR-T技术聚焦复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)、中度或重度难治性系统性红斑狼疮（SLE）正开展2项注册临床研究，致力于为患者带来一款从安全性、有效性以及成本方面具有优势的新一代PD1-CAR-T药物。

3、异体通用型CAR-T：开启"细胞银行"治疗新模式

为解决现有自体CAR-T个性化治疗周期长、成本高等问题，以及传统异体CAR-T在临床中始终存在过度免疫抑制给患者带来巨大感染风险等难题。项目团队历经8年技术攻关，开发了全球首创靶向CD19的异体通用型CAR-T细胞（TyU19）。其通过多重基因编辑策略彻底解决宿主排斥与移植物抗宿主病（GVHD）风险，实现"即取即用"，单批次可满足200例以上治疗需求。该异体CAR-T不仅极大降低了生产成本，还显著缩短了患者等待时间，临床治疗更可及。2024年，邦耀生物联合上海长征医院徐沪济教授团队和华东师范大学刘明耀团队，全球首个在国际顶级杂志Cell上发表异体UCAR-T成功治疗3例难治性自身免疫疾病患者的成果。该研究成果先后获评"两院院士评选2024年中国十大科技进展新闻"、"2024年中国医药生物技术十大进展"、"2024年度中国科学十大进展"等重要荣誉，并获"CAR-T之父"Carl June教授在顶级期刊Cell发文高度点评："有望改写自免疾病的治疗格局"。

邦耀生物异体UCAR-T部分荣誉

目前，邦耀生物基于该异体UCAR-T聚焦血液肿瘤领域，针对复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)和复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)双适应症正开展2项注册临床研究，并进一步拓展该疗法在实体瘤，及在系统性红斑狼疮、系统性硬化症、皮肌炎等自免疾病中的治疗，致力于让广大患者充分享受到CAR-T治疗这一高科技带来的红利。

从跟随到领跑，从实验室到临床转化，以及未来商业化，该项目成果不仅使我国在基因和细胞治疗领域实现"弯道超车"，更有望让"不可治"疾病成为历史，使"天价药"走进寻常百姓家。当科技与人文交汇，每一个基因编辑的精准跃动，都在奏响生命至上的时代强音。未来，邦耀生物将持续聚焦基因与细胞治疗领域，致力于成为全球领先的创新药企，为实现"健康中国"战略贡献科技力量。

获奖团队成员及单位

获奖团队成员：

刘明耀、杜冰、吴宇轩、李大力、张楫钦、谭炳合、张娜、廖娇阳、王立人、秦居亮

获奖完成单位：

华东师范大学

上海邦耀生物科技有限公司

尧唐（上海）生物科技有限公司

关于邦耀生物：

上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代全球领先的细胞基因药企，邦耀生物以"以基因编辑技术引领创新，开发突破性疗法，造福全人类"为使命，依托自主研发中心及与高校共建的"上海基因编辑与细胞治疗研究中心"，目前已产生100多项专利成果，有19个项目在20余家知名医院开展临床试验，5个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。其中，基因编辑治疗β-地中海贫血症、非病毒定点整合PD1-CAR-T、以及UCAR-T等项目已经取得优异临床效果，具有全球领先性，并在Nature、Cell、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台，拥有7000平米GMP中试基地及近100人的运营团队，有力保障创新的研究成果能够快速转化与应用。邦耀生物通过患者需求和临床反馈不断推动研发产品快速更新迭代。并秉持开放、共享、共赢的态度，与全球创新生物医药生态链企业一起，加快推进创新药物的转化与落地，造福全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者！