索元生物医药获得礼来临床III期抗精神分裂症药独家授权

加州圣地亚哥2015年3月3日电 /美通社/ --

• 索元生物医药在六个月内引进的第二个临床三期新药
• 有望开创性的成为由生物标记物指导的精神分裂症个性化新药
• 全新的作用机理和较少的副作用

从事个性化新药研发的索元生物医药（杭州）有限公司今天宣布其所属的全资子公司 Denovo Biopharma 同礼来公司（NYSE: LLY）签订了协议，获得礼来临床 III 期抗精神分裂症药 Pomaglumetad Methionil 的全球权利。根据协议索元生物医药将拥有该药全球开发、生产和销售的全部权利，包括所有的知识产权和其他权利与信息 ，礼来公司将为索元提供必要的支持，并有可能在未来回购该项目。

Pomaglumetad 是礼来公司开发的针对谷氨酸受体用于治疗精神分裂症的首创新药，并已就其疗效及安全性开展了一系列的开创性的临床研究。 Pomaglumetad 在治疗精神分裂症的临床 II 期试验中获得令人满意的临床效果，遗憾的是在随后的全球临床三期试验中并没有达到预期的疗效。但是在进一步对多个临床试验的回顾性分析中发现，Pomaglumetad 对特定的亚组病人有非常明显的疗效。索元将会利用该公司的逆向全基因扫描技术的优势，来挖掘出与 Pomaglumetad 疗效相关能预测这一亚组有效人群的生物标记物。索元会在未来新的临床试验中，利用所发现的生物标记物筛选出对药物敏感的的亚组病人，从而通过个性化医疗来大幅增加 Pomaglumetad 的疗效，争取最终在全球市场获批上市。

“这是索元生物医药在六个月内从国际知名大药厂引进的第二个高质量的临床后期一类创新药，标志着索元发展的又一个里程碑 。这个项目的引进使索元的研发线拥有了三个临床晚期一类创新药，其他两个新药是针对肺癌（DB101）和淋巴瘤（DB102）”索元董事长方向明博士表示，“礼来公司是精神病领域药物研发的领头羊，作为合作伙伴，将对索元进行 Pomaglumetad 的后续开发提供非常有价值的帮助。”

索元总经理罗文博士同时指出：“相对于个性化医药在抗肿瘤领域中的飞速发展，以生物标记物指导的个性化抗精神病药物开发上市具有独特价值。由于精神病类的发病机制极为复杂 而且其发病与基因遗传有极大的关系，因而索元的逆向全基因扫描平台技术对这类疾病的优势更为明显。经过礼来多年的投入，已有大量关于 Pomaglumetad 的临床数据，通过全基因扫描，索元会进一步产生上亿的大数据， 从中挖掘出可预测 Pomaglumetad 药效的基因生物标记物，并有望使 Pomaglumetad 成为新型治疗精神类疾病的个性化创新药。”