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康宁杰瑞将于AACR 2023上公布PD-L1/OX40双抗KN052临床前研究结果

2023-3-16 21:26| 发布者: 美通社| 查看: 1663| 评论: 0

苏州2023年3月15日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的PD-L1/OX40双抗(KN052)的临床前研究结果入选第114届美国癌症研究协会年会(AACR 2023)最新突破研究(Late Breaking Research: Experimental and Molecular Therapeutics )以壁报形式进行展示,摘要号码为LB021。

AACR年会是全球规模最大的肿瘤科学盛会,每年聚集来自全球各地高质量的肿瘤学研究和临床进展。2023年AACR年会将于4月14-19日在美国佛罗里达州奥兰多举行,以其科学的广度和卓越的声誉吸引20000名专业人士,研讨肿瘤医学前沿技术,交流肿瘤临床治疗经验。

KN052是全球首个进入人体临床研究阶段的PD-L1/OX40双抗。临床前研究结果表明,KN052具有可接受的药代动力学与安全性,抗肿瘤活性明显强于两个单靶点对照抗体单用及联用。KN052目前在中国开展Ⅰ期临床研究,初步研究结果预计将于2023年第三季度公布。

主题:KN052是一种新型PD-L1/OX40双特异性抗体,显示出强大的抗肿瘤功效
会议分会:最新突破研究:实验和分子治疗1
摘要编号:LB021
展示形式:壁报
展示时间:美国东部时间2023年4月16日下午1:30-5:00

我们将于会议展示期间,在公司网站同步发布壁报。届时欢迎点击访问www.alphamabonc.com,了解KN052在AACR上公布的详细数据。

关于KN052

KN052是康宁杰瑞自主研发的PD-L1/OX40双特异性抗体,能够同时识别PD-L1与OX40,可有效阻断PD-L1与PD-1的相互作用,并激活OX40信号通路。2022年2月,KN052的新药临床试验申请(IND)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,在中国开展Ⅰ期临床研究。



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